1月3日晚间，信立泰发布公告，受疫情叠加冠脉支架国家集采“失利”影响，2021年第四季度就苏州桓晨医疗科技有限公司(简称“苏州桓晨”)资产组无形资产计提减值准备约1.21亿元。

　　苏州桓晨主营业务为心脏介入医疗器械产品，核心产品为“药物洗脱冠脉支架系统(商品名：Alpha Stent)” ，主要用于改善局部缺血性心脏病患者血管狭窄症状，包括冠状动脉狭窄或闭塞引起的心肌缺血或心绞痛。

　　2018年，信立泰以4.73亿元收购苏州桓晨100%股权，认为药物洗脱冠脉支架系统可以与核心药物产品泰嘉、泰加宁形成药械协同，提升公司在心血管领域综合解决方案的地位。

　　在2020年的首轮冠脉支架国家集采中，尽管苏州桓晨以95.2%的降价幅度给出920元的报价，投标药物洗脱冠脉支架系统，最终美敦力却以96.3%的价格降幅，报出648元的价格成功中标。受到冠脉支架全国集采未中标影响再叠加疫情影响，2020年12月，信立泰也发布公告，对苏州桓晨计提商誉减值约2.83亿元。

　　此次针对苏州桓晨计提资产减值准备，信立泰表示，2021年1月，国家冠脉支架集中带量采购正式实施，并且在各地得到严格执行，部分省市(如河北、天津等)各级医院基本全部采购集采中标支架，集采以外市场空间大幅萎缩；同时，局部疫情的反复和零星暴发，择期手术量低于预期，导致Alpha Stent支架2021年实际销售数量、销售价格与去年预期均存在差异。信立泰预期苏州桓晨的盈利情况仍将受到不利影响，且不利影响的持续性存在不确定性。

　　尽管信立泰报出如此大的负面消息，资本层面上，1月4日的股价仍上涨3.22%，收于28.2元/股。这或许与公司同日发布的另一则利好公告相关。公告显示，信立泰引进国内的抗肾性贫血口服小分子创新制剂恩那司他片的上市申请获受理，该药由信立泰于2019年12月从日本JAPAN TOBACCO引进，已开发的适应症为肾性贫血。相较现有疗法，恩那司他片改善贫血机制明确，既可促进内源性促红细胞生成素的生成，也可改善铁的利用；且具有良好的安全性和有效性，可显著提高患者依从性。若该药能获批上市，将成为国内第二个上市的HIF-PHI药物(小分子缺氧诱导因子脯氨酸羟化酶抑制剂)。

（文章来源：新京报）